药品监管 · 2026-06-16

CDE发布境外生产药品上市后备案类变更常见问题问答（一）

CDE发布境外生产药品上市后备案类变更问答第一辑，涵盖备案资料准备、信息修改、一致性评价标识、贮藏条件变更等8个高频问题。

来源：国家药监局药品审评中心 · radixin.cn